Gambaran umum thalassemia ini akan memberikan wawasan dalam mendiagnosis penyakit, struktur hemoglobin normal, dan bagaimana seseorang dapat mengobati thalassemia melalui terapi transfusi. Ini juga akan membahas komplikasi dari jenis perawatan ini. Artikel ini juga akan membantu Anda memahami gejala dan kemungkinan pengobatan untuk talasemia. Anda juga dapat menggunakannya untuk mempelajari lebih lanjut tentang kondisi ini. Berikut adalah garis besar rencana perawatan talasemia.
Dalam gambaran umum talasemia, Anda akan mempelajari bagaimana penyakit ini mempengaruhi tubuh. Penyebab utamanya adalah sintesis yang rusak dari rantai A dan B. Jenis talasemia lain dihasilkan dari ketidakmampuan untuk menghasilkan rantai D dan G. Pengobatan terbaik untuk talasemia akan mencakup kombinasi strategi pengobatan. Jika dokter Anda mencurigai kondisi talasemia, ia dapat meresepkan obat tertentu dan melakukan tes darah untuk menyingkirkan penyebab lain.
Ada berbagai pengobatan untuk thalassemia. Kombinasi terapi akan membantu mengelola gejala dan mengelola penyakit. Konseling genetik dapat membantu pasangan membuat keputusan tentang kehamilan. Tujuannya adalah untuk mencegah anak yang terkena agar tidak lahir. Meskipun tidak ada obat untuk talasemia, konseling genetik dapat membantu orang mengatasi kondisi tersebut. Jika Anda berisiko, skrining pranikah adalah ide yang bagus. Untuk keluarga yang terkena dampak, Anda juga dapat menerima konseling genetik.
Ada beberapa pengobatan untuk thalassemia, termasuk terapi gen, dan terapi gen. Tes genetik dan konseling genetik mungkin juga diperlukan. Dalam kebanyakan kasus, tes genetik dapat mengkonfirmasi keberadaan talasemia. Namun, jika Anda tidak yakin dengan penyebab pasti dari kondisi tersebut, Anda dapat mengunjungi situs web atau aplikasi BYJU untuk mendapatkan informasi lebih detail. Sangat penting untuk memahami bagaimana diagnosis thalassemia bekerja sehingga Anda dapat membantu pasien Anda.
Tergantung pada stadium penyakitnya, Anda mungkin perlu menjalani beberapa tes. X-ray akan berguna jika Anda mencurigai seseorang dengan thalassemia menderita bekuan darah, sedangkan CT scan akan memberikan gambar darah pasien. Selain tes darah, dokter mungkin merekomendasikan tes genetik. MRI akan memberikan diskriminasi anatomi terbaik.
Ikhtisar thalassemia menguraikan gejala dan pilihan pengobatan untuk gangguan ini. Hal ini dapat menyebabkan seseorang menjadi anemia. Tergantung pada stadium penyakitnya, talasemia mungkin asimtomatik atau hanya ringan. Jika ada gejala, mungkin memerlukan perhatian medis lebih lanjut, termasuk transfusi darah. Selain itu, beberapa negara membatasi pemberian surat nikah bagi individu dengan thalassemia.
Penyakit ini tidak dapat disembuhkan tetapi dapat dikelola dengan pengobatan. Pilihan pengobatan tergantung pada tingkat keparahan thalassemia. Beberapa jenis talasemia diturunkan dan tidak ada obatnya. Gambaran umum talasemia dapat membantu Anda memahami risiko dan gejala yang terkait dengan penyakit ini. Seorang dokter harus melakukan tes darah pada pasien thalassemia untuk mendiagnosis kondisi dan memastikan tidak ada komplikasi.
Karena sifat genetiknya, thalassemia bersifat turun temurun dan dapat diturunkan dari generasi ke generasi. Ini mempengaruhi anak laki-laki dan perempuan, dan jenis yang paling umum adalah laki-laki. Sementara talasemia adalah kondisi langka, gejalanya umum dan bisa berakibat fatal. Untungnya, itu dapat diobati melalui konseling genetik. Dokter keluarga Anda harus mengetahui dasar-dasar talasemia dan pilihan pengobatan yang tersedia untuk talasemia.
Pilihan pengobatan thalassemia bervariasi, dengan tindakan konservatif dan pendekatan intensif. Tindakan suportif meliputi hemodialisis, transfusi sel darah merah, terapi kelasi besi, dan ahli genetika. Beberapa thalassemia sangat parah sehingga pasien akan membutuhkan transfusi darah terus-menerus selama sisa hidup mereka. Tetapi penyakit ini seringkali dapat ditangani dengan pengobatan yang melibatkan tim multidisiplin. Pasien thalassemia yang paling sukses telah menerima beberapa transfusi darah.
Gejala talasemia dapat bervariasi dari anemia ringan hingga anemia yang mengancam jiwa. Banyak penderita thalassemia tidak menyadari gejalanya, dan hanya mengalami gejala ringan. Untuk anak-anak dengan thalassemia, mereka mungkin memerlukan transfusi darah secara teratur untuk bertahan hidup. Selama tahun pertama setelah diagnosis, mereka dapat mengharapkan gejala selama beberapa tahun. Kemudian, mereka dapat berharap untuk hidup hingga sepuluh tahun.
